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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

安顺肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血分析肺癌相关12个关键基因的变异情况,为精准治疗提供重要参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在 安顺,已确诊非小细胞肺癌,希望了解是否有适合靶向药物治疗机会的人士。
  • 正在接受靶向治疗,希望定期监控治疗效果和耐药情况的 安顺 朋友。
  • 因身体原因无法进行组织活检,需要寻找替代检测方案的肺癌人士。
  • 担心传统组织检测后样本耗尽,希望用血液作为补充检测的 安顺 人士。
  • 希望全面了解肺癌基因突变图谱,为后续治疗决策提供更多依据的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信号’的精密监听。我们的身体里,细胞不断更新,肿瘤细胞也会将自身的‘基因碎片’释放到血液中。这项检测就是通过新一代测序技术,从您的血浆里捕捉并解读这些来自肿瘤的‘基因碎片’。它聚焦于与非小细胞肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)上的特定变异。检查能发现这些基因是否发生了可能导致癌细胞生长失控的‘开关异常’,这些信息是判断某些靶向药物是否有效的核心依据。例如,如果检测到EGFR基因的特定位点突变,则提示使用对应的EGFR靶向药物可能获得较好效果。需要了解的是,血液检测的灵敏度有一定局限,如果血液中的肿瘤‘信号’非常微弱,可能存在检测不到的情况,此时仍需参考组织检测的结果。

检测过程麻烦吗?

  • 采样方式非常简单,仅需采集您的外周静脉血(通常是手臂上抽血)即可。不需要进行有创的组织穿刺。
  • 通常不需要严格空腹,但建议您在采样前与检测机构确认具体要求,部分机构可能建议清淡饮食。
  • 采样过程很快,抽血本身只需几分钟。和常规体检抽血一样,会有轻微短暂的刺痛感。
  • 您可以在 安顺 的合作采样点完成抽血,也可以选择由专业护士上门服务(具体需咨询服务机构),或者根据指引在本地医院抽血后,将血样冷链邮寄至检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对特定基因区域的检测具有高度的技术可靠性。检测过程在体外完成,仅对您的血液样本进行分析,对您本人没有额外的健康风险。报告会基于当前权威的基因-药物关联数据库进行解读。需要理解的是,任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低,可能出现假阴性结果(即实际有突变但未检出)。如果检测结果与临床判断存在疑问,或结果为阴性但高度怀疑存在可用药突变,医生可能会建议结合或重复进行组织活检来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的准确率大概是多少?会不会漏检?
在技术合格的实验室操作下,该检测对血液中ctDNA的检测准确率很高。但任何检测都存在技术局限,例如当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性(漏检)。因此,结果需要由医生结合您的整体临床情况来解读。
报告上的“突变丰度”这个数字是啥意思?
“突变丰度”指的是在检测到的所有DNA片段中,携带特定突变的DNA所占的比例。它是一个百分比数值,可以辅助评估肿瘤负荷或监控治疗后的变化,其临床意义需要结合具体情况由专业人士综合判断。
做这个检测,除了10640,住院费、挂号费这些还要另算吧?
您好,是的。10640元仅是基因检测项目本身的费用。您在医院的挂号费、门诊诊查费、采血服务费等医疗流程费用,是需要按照医院标准另行结算的,不包含在此检测费用内。
检测结果如果是“未检出突变”,是不是就代表万事大吉,以后不用管了?
不是的。“未检出突变”仅代表在当前血液样本中,未检测到本产品涵盖的12个基因的特定突变。但这不排除存在其他基因突变,也不能完全排除肿瘤的存在。您仍需严格遵循医嘱进行定期的影像学复查和临床随访,由医生综合所有信息来判断病情。
除了电话,还有什么方式能联系到客服?有在线客服吗?
我们提供多种联系方式,包括官方网站的在线客服、官方微信公众号以及客服热线。您可以选择最方便的方式联系我们进行咨询或预约。

注意事项

  • 检测前请确认您已充分了解检测的目的、意义、局限性和费用(10640元,需自费)。
  • 采样前请遵循检测机构的具体指导,例如是否需要空腹或暂停某些药物(需遵医嘱)。
  • 确保采血后,血样管轻柔颠倒混匀数次,并按照要求及时寄送,以保证样本质量。
  • 请预留有效的联系方式,以便实验室或服务机构在需要时能与您及时沟通。
  • 收到报告后,请务必与您的医生进行沟通,由医生结合您的全面情况对报告进行临床解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 请注意,基因检测结果是动态的,治疗过程中可能需要根据情况复查。
  • 了解该检测目前属于自费项目,不支持医保报销,请提前做好费用规划。

用户评价 (10条,均分4.8)

李** 已验证 术后复查

我是体检异常,CEA偏高。检测价格能接受,但希望采血服务点能再多一些,我家附近没有,跑了一段路。报告出来有少见突变,客服帮忙安排了免费电话医生咨询,这个服务加分,弥补了采血点的不足。

机构回复

感谢您的反馈!我们正在不断扩展合作的采样服务网络,以提升便利性。同时,专业的报告解读服务是我们应该提供的,很高兴能帮到您。

2026-03-2738人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

舅舅肺癌,用一代靶向药一年后可能耐药了。医生让做基因检测看有没有T790M突变。抽血检测比再穿刺容易接受多了。结果真的查到了T790M,立刻换上了三代药。现在病情又稳定下来了。这个检测就像个侦察兵,能及时找到治疗的新出路。

机构回复

您的比喻非常生动!监测靶向治疗耐药、发现新的用药机会,正是我们检测的核心应用场景之一。很高兴能协助您舅舅及时转换治疗方案,重获病情稳定。祝后续治疗顺利!

2026-03-2219人觉得有用
郝** 已验证 肝癌家属

我是肠癌患者,术后复查时医生推荐加做这个,说是能更灵敏地监控复发。一开始觉得是肺癌检测有点疑惑,客服很快帮我联系了技术老师,从检测原理上解释为什么能跨癌种应用,非常专业。这种认真答疑的态度让我很放心。

机构回复

能为您解答跨癌种应用的疑惑是我们的荣幸。ctDNA检测的核心是追踪血液中的肿瘤相关基因变异,确实适用于多癌种的监测。感谢您对我们专业性的认可,祝您复查一切正常!

2026-03-2010人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

报告出得挺快,结果也专业。但有个小建议,报告里专业术语还是多了点,虽然最后有总结,但中间部分像天书。如果能为每部分增加一个‘通俗版解释’的折叠框,对患者会更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与通俗性的平衡。您提到的‘折叠框’或分层解读是非常好的思路,我们会认真研究并优化。

2026-03-1033人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

总体不错,报告5个工作日出的,算比较快。检测结果和之前的病理也吻合。唯一一点小意见是,报告里专业术语太多了,虽然后面有简单解释,但像“丰度”、“克隆性”这些词,我们普通人还是看得云里雾里。如果能再配一个更通俗的‘患者版摘要’就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。您提到的“患者版摘要”是一个非常棒的idea,能更好地满足不同用户的需求。我们已将您的建议反馈给报告研发团队,会在后续优化中认真考虑如何让报告更易读、更友好。再次感谢!

2026-03-179人觉得有用
万** 已验证 甲状腺结节

为了给肺癌晚期的家人找靶向药机会,前后了解过好几家检测机构。选择你们是因为看到报告样本,里面的‘证据等级’分类很清晰,比如‘FDA批准’、‘NCCN指南推荐’、‘临床研究证据’等,让人一看就知道哪个用药建议最靠谱,不是胡乱推荐的。

机构回复

您的专业比较让我们深感荣幸。是的,我们在出具用药建议时,严格依据国内外权威指南和最新临床研究证据进行分级标注,旨在为医生和患者提供分层、精准的决策依据,避免误导。感谢您的慧眼识珠。

2026-03-043人觉得有用
彭** 已验证 肝癌家属

环境和服务都一流,专业度毋庸置疑。就是价格确实不便宜,对于我们普通家庭来说是一笔不小的开销。虽然知道技术成本高,但还是希望未来能有更多普惠价格的产品或分期支付选项。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们理解您的感受,高昂的研发和设备成本是当前定价的主要原因。我们也在积极寻求与各方合作,探索更多支付方案,让技术惠及更多人。

2025-11-0265人觉得有用
蔡** 已验证 肺癌家属

我是肺癌家属,给爸爸做的检测。售后的线上解读体验超好!医生不是照本宣科,而是先问了我们目前治疗到哪一步、主要困惑是什么,然后有针对性的讲报告。更意外的是,解读完一周,客服还来回访,问医生讲的清不清楚、爸爸治疗有没有新进展,感觉被当成一个持续关注的病例,而不是一个冷冰冰的订单号。

机构回复

您的体验正是我们追求的服务模式:以患者为中心,进行个性化的、有温度的持续追踪。我们相信,治疗是动态的,我们的服务也应该是动态跟进的。感谢您将如此重要的托付交予我们。

2025-10-1659人觉得有用
郭** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者家属,最怕流程复杂让病人累着。这个检测的便捷性真的没话说,全部可以远程搞定,对病人体力是种保护。报告时效也算准时,在承诺时间内收到了。内容很专业,但建议页面的字体可以再大一点,方便年纪大的家属阅读。总体是次很好的体验。

机构回复

非常感激您从家属角度提出的贴心建议。我们已经将‘放大报告字体’的需求列入优化清单,很快会在线上报告页面增加字体调节功能。感谢您为我们想得更周到!

2026-01-0950人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

给父亲做的,他是老烟民,咳了很久。直接做穿刺他身体受不了,医生让先抽血看看。价格能接受,主要是避免了有创操作。结果查出了EGFR突变,立马能用上靶向药,现在症状好多了。算下来,这个检测费相比早点用对药、少住几天院,太值了。

机构回复

听到您父亲治疗顺利,我们由衷高兴。通过血液ctDNA检测帮助无法进行组织活检的患者找到治疗方向,正是我们重要的使命。祝老人家早日康复!

2026-02-1820人觉得有用

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