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优生检测无创产前检测

安顺染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,全面筛查21、18、13号染色体及百余种染色体微缺失微重复风险,辅助了解胎儿染色体健康状况。

谁需要做这个检测?

  • 希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
  • 在安顺进行常规产检,希望获取更详细染色体信息的您。
  • 对常规筛查结果有疑虑,希望进行补充了解的您。
  • 有特定家族史或个人经历,希望进行针对性了解的您。
  • 年龄较大,希望获得更多参考信息的准妈妈。
  • 重视优生优育,希望多维度获取参考信息的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检查好比一次对胎儿染色体健康状况的“广度筛查”。它主要关注染色体的数量和结构是否存在明显的异常。具体来说,它重点排查21号、18号、13号染色体的数量异常(例如最常见的唐氏综合征),以及4种性染色体数量异常。此外,它还能辅助提示116种染色体片段微缺失或微重复的风险,这些微小的变化可能与多种发育情况相关。这项检查的核心作用是提供一份参考信息,帮助您更全面地了解相关风险。需要了解的是,任何检查都有其适用范围,它主要针对上述范围内的染色体数目和大片段结构异常进行筛查,对于基因层面的点突变、非常罕见的染色体异常或某些结构异常,其提示作用有限,也不能覆盖所有可能的健康问题。检查结果需要结合其他产检信息由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。只需抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升)作为样本即可,无需空腹,正常饮食饮水都不影响。抽血过程与常规体检抽血相同,只有短暂的轻微针刺感,整个过程几分钟即可完成。您可以在安顺的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或您通过指定物流邮寄样本(需使用专用采血管和包装)。整个采样环节便捷且无创伤。

结果准确吗?安全吗?

此项检查对21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高。它通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段进行,对您和胎儿均无创伤,安全性好。它是一种筛查技术,其结果提示“风险升高”或“风险较低”。如果报告提示某些染色体异常风险升高,这仅表示需要进一步关注,并不等同于确诊。此时,通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。反之,提示风险较低的结果,意味着胎儿患有上述筛查范围内染色体异常的可能性很低,可以让人安心,但并不能保证胎儿百分之百健康或排除所有其他异常。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和查遗传病、查孩子天赋的基因检测是一回事吗?
完全不是一回事。本项目是严格的产前医学筛查,仅针对胎儿染色体异常风险。它不检测单基因遗传病,也绝对不涉及所谓的天赋、性格等非医学检测,请您注意区分。
整个流程的总费用就是3800元吗?还有没有其他隐藏收费?
3800元是检测项目的全部费用,包含检测、报告及附赠的保险,没有其他隐藏收费。此为自费项目,不支持医保报销。
感觉有点贵,有没有政府补贴或者公益项目可以减免?
目前该项目属于自愿选择的自费高端医疗检测服务,尚未纳入政府公共卫生补贴项目或公益减免范围。您所在安顺的社区或医院可能有针对基础唐氏筛查的免费或补贴政策,但与本项目无关。
这个检测自费3800元,如果结果不好引产了,保险能赔多少钱?
本检测所含保险为特定条款的医疗保险。若检测结果为高风险,并经后续产前诊断确诊,且因此实施终止妊娠手术,可根据保险条款申请定额补偿。具体赔付金额、条件及流程,请您在检测前详细阅读随附的保险说明书,或向工作人员咨询确认。
如果对服务不满意,或者检测过程有问题,怎么反馈投诉?
我们非常重视您的体验。如果您有任何不满或疑问,首先可以联系您的专属客服顾问反馈。如果问题未解决,您可以拨打我们的官方客服投诉热线,我们有专门的团队会跟进处理,并给您一个满意的答复。

注意事项

  • 此项为自费项目,费用为3800元,医保不予报销。
  • 最佳检测孕周通常建议在12周以后,具体请遵产检医生建议。
  • 双胎及多胎妊娠亦可检测,但技术细节与解读有所不同,请提前说明。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等,可能影响结果,需提前告知。
  • 请妥善保管报告,它可作为您个人孕期管理的一份重要参考信息。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读结果,并结合其他产检信息综合评估。
  • 本检测已包含相关保险,具体条款请参阅随附的保险说明文件。

用户评价 (10条,均分4.9)

叶** 已验证 产检随访

最满意的是他们的透明度。从样本寄出到报告生成,每个步骤、每个环节的负责人和预计时间,在小程序里看得清清楚楚。售后有任何问题,也能很快找到对应环节的负责人,不会踢皮球,处理效率高。

机构回复

谢谢您的赞赏!流程透明化、责任到人是我们服务设计的核心,旨在提升效率与您的安心感。我们会坚持这一标准,不断优化。

2026-03-2735人觉得有用
秦** 已验证 28岁孕妈

家人帮我在老家预约的,我人在外地工作。没想到他们支持异地预约和采血,我在工作城市的合作点顺利完成了检测。这种全国联动的服务模式,对我们这种两地跑的家庭太实用了。

机构回复

感谢您的评价!我们搭建全国服务网络,就是为了满足像您这样有跨地域服务需求的用户。无论身在何处,都能享受一致、便捷的服务,这是我们的承诺。

2026-03-227人觉得有用
胡** 已验证 备孕夫妻

报告出来后,我是通过刷脸登录的专属通道查看的,这个设计很赞!比单纯输密码放心,感觉就像给报告上了双保险。而且查看记录自己能查到,没有别人登录过,这种细节上的安全感拉满了。

机构回复

谢谢您的表扬!我们引入生物识别验证,正是为了在便捷与安全间找到最佳平衡,确保报告仅对您本人开放。您的满意是我们技术升级的最佳反馈。

2026-03-2031人觉得有用
邓** 已验证 遗传咨询后检测

作为科技从业者,我认可报告的准确性和科学性,数据详实。速度也算正常。但报告格式对普通用户不太友好,图表和术语较多,需要一定的专业知识才能完全读懂,希望优化。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的中肯建议。我们正在开发面向不同知识背景用户的报告解读版本,未来会提供更通俗的可视化报告选项,以期更好地服务所有用户。

2026-03-1033人觉得有用
潘** 已验证 高龄产妇

整个流程接触了好几个人员,但感觉他们内部信息权限管理很严。客服只看到基本信息,看不到报告;报告解读专家只看到编号和结果,看不到我其他资料。这种“最小必要知情”的内部制度,让我觉得信息被滥用的风险小了很多。

机构回复

您的观察非常准确。我们内部实行严格的“角色-权限”分离访问控制,确保每位工作人员仅能接触到完成其职责所必需的最少信息。感谢您对我们专业体系的认可。

2026-03-1744人觉得有用
汤** 已验证 试管妈妈

作为高龄产妇,最担心的就是宝宝染色体问题。选这个PLUS 2.0主要是看中包含保险,万一有问题能有个保障。虽然价格比基础版贵一点,但算上保险和更全面的检测,感觉还是划算的,花钱买个安心吧。报告出来是低风险,心里石头落地了。

机构回复

感谢您的信任!我们理解高龄孕妈妈的担忧,PLUS 2.0的设计初衷正是在全面检测的基础上,为您增加一份切实的保障。祝贺您获得低风险结果,祝您孕期一切顺利!

2026-03-044人觉得有用
郭** 已验证 高龄产妇

我老公(准爸爸)去咨询的,他一个大男人对这些不太懂,问的问题可能有点外行。但他说接待的小姐姐特别友善,用他能听懂的话解释得很清楚,还把流程和注意事项都发到了他微信上,服务真的没话说。

机构回复

谢谢您的反馈!让每一位家庭成员,无论是否具备医学背景,都能清晰了解检测相关信息,是我们咨询服务的基本要求。很高兴我们的努力得到了您的认可!

2025-10-234人觉得有用
丁** 已验证 高龄产妇

预约时间我临时有事,尝试打电话改期,本来都做好被说一顿的准备了。没想到接电话的姐姐特别爽快,马上帮我协调了新的时间,还说‘孕期事情多,理解理解’。这种人性化的处理让人心里暖暖的。

机构回复

孕期有各种突发情况,我们非常理解。能灵活、及时地为您调整安排,确保检测顺利进行,是我们应该做的。谢谢您的体谅和温暖的反馈!

2025-10-0160人觉得有用
孔** 已验证 30岁二胎

4星吧,服务和质量确实不错,出报告速度也快。就是价格对比基础版贵了不少,虽然包含了保险,但对于预算有限的家庭来说,还是会犹豫一下。希望以后能有一些优惠活动,让更多家庭能享受这么好的服务。

机构回复

感谢您的真诚反馈!我们理解价格方面的考量。我们也会通过持续的技术进步,努力在保证高品质的前提下,探索更多普惠的可能。

2025-12-2339人觉得有用
梁** 已验证 孕中期

28岁第一胎,本来觉得没必要做这么贵的。但家人坚持,说就当全面体检了。做完发现除了常见的三条染色体,还能查其他问题,报告解读也很详细。这么一看,价格对应这么多内容,也不算乱收费,年轻人也能接受。

机构回复

感谢您和家人的选择!我们的目标就是为不同年龄段的孕妈提供物有所值的全面筛查。为您提供清晰易懂的报告是我们的责任。祝您初次孕育旅程安心、愉快!

2026-02-1436人觉得有用

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